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La Anmat aprobó la droga para el bebé que padece atrofia muscular y ahora dependen de que la prepaga cubra los gastos

Manuel Keimel nació el 12 de julio en La Plata y padece una compleja enfermedad cuyo tratamiento es muy costoso.

El Eco

Una buena noticia circula este miércoles por las redes sociales con respecto al caso del pequeño Manuel, hijo del tandilense Martín Keimel, que  padece una compleja enfermedad llamada Atrofia Medular Espinal, razón por la cual permanece internado en el Hospital de Niños de La Plata. Finalmente, después de días de lucha, la Anmat aprobó el ingreso al país de la droga que necesita para su tratamiento. Resta esperar que la empresa de medicina prepaga se haga cargo de los elevados costos de cada dosis.

El Eco de Tandil se comunicó con Gisele Keimel, tía del niño, quien relató que «el viernes se le envió una carta a documento a Swiss Medical, la prepaga, en la cual se le pedía que en 48 horas dé una respuesta respecto a si iban a cubrir el tratamiento. Esa carta les debe haber llegado el lunes, por lo cual deberían estar contestando en breve».

 

Al contar con la autorización de la Anmat, lo que sigue es exigir que la empresa de medicina prepaga costee el oneroso tratamiento, ya que cada aplicación de la droga, llamada Spinraza,  tiene un valor de 125 mil dólares. «Las  expectativas no son las mejores respecto a eso, dado que en todos los otros casos han dicho que no. En caso de que la respuesta sea negativa, se procede a ejecutar una medida cautelar para que cubran el tratamiento. Por suerte ya hay medidas que han salido favorables para obtener Spinraza para otros pacientes contra esta misma prepaga», informó Gisele.

El tiempo es un factor determinante para la salud del bebé, que nació el 12 de julio en la capital provincial, y precisa con urgencia que no se dilate más el inicio del tratamiento que le permitirá mejorar su calidad de vida.

 

 

Nota proporcionada por :

  • ElEco

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